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Channel: Parent Project Onlus - Una terapia per la Distrofia! » trial
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Prosensa pubblica una nuova tecnica di quantificazione della distrofina

La company olandese Prosensa ha recentemente emesso un comunicato stampa per diffondere la notizia della pubblicazione di una nuova metodica di misurazione della distrofina nelle biopsie muscolari dei...

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Drisapersen: riprende anche in Belgio la somministrazione

Dopo il nord America, riprende ora anche in Belgio la somministrazione di drisapersen con la riapertura dello studio DMD114673, il programma di estensione durato 4 anni a cui hanno preso parte 12...

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Resoconto del webinar con Prosensa

Si è tenuto giovedì 2 ottobre il webinar dedicato all’aggiornamento dei programmi clinici di Prosensa organizzato da UPPMD e rivolta alla comunità DMD. Nel webinar si è fatto il punto rispetto al...

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Pubblicati i risultati del trial di fase 2b con Translarna™

In un comunicato emesso lunedì 27 ottobre, la company statunitense PTC Therapeutics annuncia la pubblicazione sulla rivista scientifica Muscle & Nerve dei risultati positivi del trial di fase 2b...

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XIII edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project Onlus

Si svolgerà il 21 e 22 febbraio 2015 presso il “The Church Palace” a Roma la prossima Conferenza internazionale organizzata da Parent Project onlus. Il tradizionale incontro annuale con le famiglie...

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Givinostat riduce il tessuto cicatriziale

Roma – 21 febbraio. In data odierna, in occasione della XIII conferenza internazionale di Parent Project, Italfarmaco ha presentato i risultati del primo studio clinico con Givinostat in bambini con...

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Parte il trial clinico di fase 1b con dieta modificata con SMT C1100.

Dopo la comunicazione dei risultati del trial di fase 1b con SMT C1100 lo scorso maggio 2014, la Company inglese Summit Therapeutics plc ha annunciato l’inizio del trial clinico con dieta modificata...

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Inizia il trial con la follistatina nei pazienti con Distrofia Muscolare di...

Dopo i risultati incoraggianti provenienti dal trial clinico con la follistatina che ha coinvolto i pazienti Becker di età superiore ai 18 anni, Milo Biotechnology, la company responsabile dello...

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Aggiornamento sui programmi nella DMD da BioMarin

Aggiornamento sui programmi nella Distrofia Muscolare di Duchenne da BioMarin Aprile 2015 La company statunitense BioMarin ha aggiornato la comunità Duchenne internazionale rispetto al programma di...

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Ancora news da Santhera

Dopo aver diffuso i risultati positivi del trial di fase 3 DELOS con Catena/Raxone nei pazienti DMD, la company svizzera Santhera Pharmaceuticals ne annuncia ora la pubblicazione sulla prestigiosa...

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